IPO銘柄詳細
ＷＤＢココ
| コード | 市場 | 業種 | 売買単位 | 注目度 |
|---|---|---|---|---|
| 7079 | マザーズ | サービス業 | 100株 | B |
スケジュール
| スケジュール | |
|---|---|
| 仮条件決定 | 2019/12/06 |
| ブックビルディング期間 | 2019/12/09 - 12/13 |
| 公開価格決定 | 2019/12/16 |
| 申込期間 | 2019/12/17 - 12/23 |
| 払込期日 | 2019/12/24 |
| 上場日 | 2019/12/25 |
| 価格情報 | |
|---|---|
| 想定価格 | 1,390円 |
| 仮条件 | 1,390 - 1,530円 |
| 公開価格 | 1,530円 |
| 初値予想 | 3,500円 |
| 初値 | 3,400円 |
- スケジュールは上場企業都合により変更になる場合があります。
基本情報
| 代表者名 | 谷口 晴彦 （上場時44歳8カ月）／1975年生 |
|---|---|
| 本店所在地 | 東京都中央区晴海 |
| 設立年 | 1984年 |
| 従業員数 | 303人 (2019/10/31現在)（平均33歳、年収386.7万円） |
| 事業内容 | 医薬品の安全性情報管理の受託サービスなど |
| URL | https://www.wdbcoco.com/ |
| 株主数 | 1人 （目論見書より） |
| 資本金 | 50,000,000円 (2019/11/20現在) |
| 上場時発行済株数 | 2,285,000株（別に潜在株式120,000株） |
| 公開株数 | 657,800株（公募285,000株、売り出し287,000株、オーバーアロットメント85,800株） |
| 調達資金使途 | システム開発など、人材採用費、人件費 |
| 連結会社 | 0社 |
シンジケート
公開株数572,000株（別に85,800株）
| 種別 | 証券会社名 | 株数 | 比率 |
|---|---|---|---|
| 主幹事証券 | ＳＭＢＣ日興 | 503,500 | 88.02% |
| 引受証券 | みずほ | 40,000 | 6.99% |
| 引受証券 | いちよし | 17,100 | 2.99% |
| 引受証券 | ＳＢＩ | 5,700 | 1.00% |
| 引受証券 | 楽天 | 5,700 | 1.00% |
大株主（潜在株式を含む）
| 大株主名 | 摘要 | 株数 | 比率 |
|---|---|---|---|
| WDBﾎｰﾙﾃﾞｨﾝｸﾞｽ(株) | 親会社 | 2,000,000 | 94.34% |
| 谷口晴彦 | 代表取締役社長 | 60,000 | 2.83% |
| 平光初音 | 取締役 | 18,000 | 0.85% |
| 斉藤和貴 | 従業員 | 6,500 | 0.31% |
| 藤原素行 | 取締役 | 6,000 | 0.28% |
| 西田尚徳 | 従業員 | 6,000 | 0.28% |
| 松本律子 | 従業員 | 3,600 | 0.17% |
| 新井教子 | 従業員 | 3,000 | 0.14% |
| 斉藤譲一 | 監査役 | 3,000 | 0.14% |
| 掛井美保 | 従業員 | 3,000 | 0.14% |
業績動向（単位：百万円）
| 決算期 | 種別 | 売上高 | 営業利益 | 経常利益 | 純利益 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2020/03 | 単独中間実績 | 1,131 | 290 | 288 | 179 |
| 2020/03 | 単独予想 | 2,182 | 402 | 391 | 262 |
| 2019/03 | 単独実績 | 1,781 | 338 | 338 | 236 |
| 2018/03 | 単独実績 | 1,466 | 297 | 296 | 198 |
売上高
営業利益
経常利益
純利益
1株あたりの数値（単位：円）
| 決算期 | 種別 | EPS | BPS | 配当 |
|---|---|---|---|---|
| 2020/03 | 単独予想 | 126.30 | 516.75 | 34.00 |
参考類似企業
事業詳細
CRO（医薬品開発業務受託機関）中堅。理学系研究職派遣のＷＤＢホールディングスの子会社。医薬品開発における代行、支援業務として「安全性情報管理サービス」を主軸に、「ドキュメントサポートサービス」、「開発サポートサービス」、「臨床開発支援サービス」を展開している。
1.安全性情報管理サービス
医薬品開発における国内外の臨床試験や医薬品の市販後に発生する安全性情報について、入力・評価案作成、報告書案作成などの支援業務サービスを主に提供している。
2.ドキュメントサポートサービス
医薬品開発の各段階で発生する様々な書類や、上市の承認申請に必要な資料のQC（品質保証）・翻訳からCTD（日米ＥＵ三極共通の医薬品承認申請様式）と呼ばれる承認申請書の作成までの支援業務サービスを提供している。
3.開発サポートサービス
新薬の承認後や適応追加後に実施される製造販売後調査において、調査を依頼する医療機関との契約書類などの作成・管理代行業務、調査票の管理、調査関連文書のファイリング、コールセンター業務などのサービスを提供している。
4.臨床開発支援サービス
製薬企業などで実施される医薬品開発のプロセスの中で、主に臨床開発におけるモニタリング業務を中心に臨床試験関連業務の支援サービスを提供している。
2019年3月期の売上高構成比はCRO事業100％。主な販売先は中外製薬18.3％、グラクソ・スミスクライン13.0％、日本イーライリリー12.6％、アッヴィ9.1％。
1.安全性情報管理サービス
医薬品開発における国内外の臨床試験や医薬品の市販後に発生する安全性情報について、入力・評価案作成、報告書案作成などの支援業務サービスを主に提供している。
2.ドキュメントサポートサービス
医薬品開発の各段階で発生する様々な書類や、上市の承認申請に必要な資料のQC（品質保証）・翻訳からCTD（日米ＥＵ三極共通の医薬品承認申請様式）と呼ばれる承認申請書の作成までの支援業務サービスを提供している。
3.開発サポートサービス
新薬の承認後や適応追加後に実施される製造販売後調査において、調査を依頼する医療機関との契約書類などの作成・管理代行業務、調査票の管理、調査関連文書のファイリング、コールセンター業務などのサービスを提供している。
4.臨床開発支援サービス
製薬企業などで実施される医薬品開発のプロセスの中で、主に臨床開発におけるモニタリング業務を中心に臨床試験関連業務の支援サービスを提供している。
2019年3月期の売上高構成比はCRO事業100％。主な販売先は中外製薬18.3％、グラクソ・スミスクライン13.0％、日本イーライリリー12.6％、アッヴィ9.1％。
コメント
仮条件分析
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公開価格分析
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初値予想
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初値分析
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