塩野義製薬-3日ぶり反発 「PADCEV」 FDAが2つの生物学的製剤一部変更承認申請を受理
塩野義製薬<4507.T>が3日ぶり反発。同社は20日8時30分、米Seagenと共同で開発を進めている抗体-薬物複合体「PADCEV(一般名:エンホルツマブ ベドチン)」について、米国食品医薬品局(FDA)が2つの生物学的製剤一部変更承認申請を受理したと発表した。局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として優先審査の指定を受け、審査終了目標については8月17日に定められたとしている。
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