前場コメント No.2 サンオータス、扶桑電通、トビラシステム、グリーンエナシ、レナサイエンス、DELTA-P

2024/09/11(水) 11:30
★9:01  サンオータス-売り気配 1Q営業益26%減 人的資本投資や先行投資など響く
 サンオータス<7623.T>が売り気配。同社は10日、25.4期1Q(5-7月)の連結営業利益は3700万円(前年同期比26.4%減)だったと発表した。

 売上高については、エネルギー事業において買収会社の売り上げが追加計上されたため前年同期比で増加した。一方、人的資本への投資、モビリティ関連への先行投資や物価上昇に伴う水道光熱費の増加などにより減益となった。

★9:01  扶桑電通-買い気配 通期営業益を上方修正 増配も発表
 扶桑電通<7505.T>が買い気配。同社は10日、24.9期通期の連結営業利益予想を従来の13.0億円から17.7億円(前期比40.5%増)に上方修正すると発表した。大口案件の前倒しや小口案件の積み上げなどによりオフィス部門の売上高が前回予想を上回る見込みとなったことを踏まえた。

 併せて24.9期の期末配当予想を53円から78円(前期末は49円)に上方修正すると発表した。年間配当予想は88円(前期は69円)となる。

★9:02  トビラシステムズ-3日続伸 通期営業益を上方修正 増配も発表
 トビラシステムズ<4441.T>が3日続伸。同社は10日、24.10期通期の連結営業利益予想を従来の7.6億円から7.9億円(前期比15.0%増)に上方修正すると発表した。利益率が高い「モバイル向けフィルタサービス」の伸長および費用が減少する見込みとなったことを踏まえた。

 3Q(11-7月)の連結営業利益は6.7億円(前年同期比28.3%増)だった。

 併せて24.10期の期末配当予想を17円から18.2円(前期末は17円)に上方修正すると発表した。年間配当予想も同額となる。

★9:02  グリーンエナジー-売り気配 1Q営業赤字転落 系統用蓄電池事業への先行支出など響く
 グリーンエナジー&カンパニー<1436.T>が売り気配。同社は10日、25.4期1Q(5-7月)の連結営業損益は1700万円の赤字(前年同期は3000万円の黒字)だったと発表した。

 系統用蓄電池事業への先行支出、持ち株会社化、社名変更などに伴う一時的費用の増加などが響いた。

★9:02  グリーンエナジー-売り気配 系統用蓄電池事業の運用会社を共同設立
 グリーンエナジー&カンパニー<1436.T>が売り気配。同社は10日、日本エネルギー総合システム(香川県高松市)、DMM.com(東京都港区)との共同出資により、系統用蓄電池事業の運用会社として霧島蓄電所を設立したと発表した。

 霧島蓄電所は、系統用蓄電池事業の第1号案件として開発を行う鹿児島県霧島市の霧島蓄電所の運営会社となる。3社共同で事業ノウハウ蓄積による事業価値向上と運営基盤の強化を図るとしている。

 なお、株価は同時に発表した決算を受けて売りが優勢となっている。

★9:02  レナサイエンス-底堅い AMEDのスマートバイオ創薬等研究支援事業に採択
 レナサイエンス<4889.T>が底堅い。同社は10日、日本医療研究開発機構(AMED)の令和6年度「スマートバイオ創薬等研究支援事業」に申請していた「革新的核酸医薬技術を基盤とした神経・筋難病治療薬の開発」が採択されたと発表した。
 
 同事業では、大阪大学や京都大学などの研究機関及び大阪大学発スタートアップ企業であるルクサナバイオテクとのオープンイノベーションに基づき、難病疾患である多系統萎縮症・ーキンソン病、筋ジストロフィーを対象とするアンチセンス核酸やアンチmiRNA核酸の核酸医薬シーズについて、非臨床試験を実施し、製造プロセスを確立するという。さらに、医師主導治験の枠組みやデザインを確定させ、臨床ステージアップにつなげるとしている。

★9:03  デルタフライ-買い気配 DFP-10917とVENの臨床第1/2相試験の症例登録開始
 Delta-Fly Pharma<4598.T>が買い気配。同社は10日、ベネトクラクス(以下VEN)の治療前歴(1回)のある急性骨髄性白血病(AML)の患者を対象に、「DFP-10917」と「VEN」との併用療法の臨床第1/2相試験の実施が米国の食品医薬品局(FDA)から今年4月8日(米国時間)に許可され、参加臨床施設と治験実施契約を順次締結し、第1症例が登録されたと発表した。
 
 今後、同試験は、安全性と効果とのバランスを確認しながら、臨床第1/2相試験を合わせて最大39症例の登録を予定しており、速やかに症例登録を完了させる方針だという。また、結果が良ければ、グローバル大手製薬企業と提携し、臨床第3相比較試験を実施の上、NDA承認(新薬の製造および販売の認可)を取得する方針だとしている。


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